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O estudo que avalia a primeira medicação via oral para o tratamento dos sintomas cognitivos da Doença de Huntington (DH) está recrutando pacientes para a Fase 2 de testes. O recrutamento está disponível em locais específicos da América do Norte e é conduzido pela Sage Therapeutics.Infelizmente, o Brasil não está na lista de países participantes desse estudo.O estudo SURVEYOR avalia a segurança do medicamento e seus efeitos na performance cognitiva e o impacto na capacidade funcional dos pacientes, que seria a capacidade de executar as atividades no dia a dia.A Fase 2 do estudo SURVEYOR é realizada com pacientes de DH e com voluntários sem DH. Desta forma, os pesquisadores buscam comparar os efeitos do composto experimental SAGE-718 em diferentes grupos, sendo que parte das pessoas receberá o medicamento e outra parte receberá um placebo.Os sintomas cognitivos na DH podem incluir dificuldades de julgamento, atenção, esquecimentos e interferir na capacidade de pensar e executar atividades.A eficácia, a tolerância e a segurança do composto no organismo humano não é conclusiva. O SURVEYOR faz parte de um conjunto de outros estudos clínicos chamado PERSPECTIVE, que busca responder essas questões. Saiba mais sobre o conjunto de estudos em notícia publicada pela ABH: “Primeiro estudo para os sintomas cognitivos da DH” – 23/02/2022.O medicamento SAGE-718 segue em análise e, até o momento da publicação desta notícia, não foi aprovado pelas autoridades de saúde dos países em que se realizam os estudos.O Comitê Científico da ABH segue acompanhando as notícias e pesquisas em andamento para informar a comunidade de Huntington no Brasil.
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