[vc_row][vc_column][us_sharing providers=”email,facebook,twitter,whatsapp” type=”solid” counters=”hide”][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]De acordo com estimativas da ABH, existem no Brasil entre 14 mil e 20 mil pessoas com o gene para Doença de Huntington (DH) e outras 73 mil a 100 mil no grupo de risco (descendentes ainda não diagnosticados). Os únicos dados gerais disponíveis sobre a doença no país concentram-se nos cadastros que a ABH realiza desde a sua fundação, em 1997.
As pessoas acometidas pela DH enfrentam muitas dificuldades. O preconceito social é uma delas. É comum sermos vistos como bêbados e drogados, quando, na verdade, vivemos com o diagnóstico de uma doença rara e sem cura. Assim como nós, nossos familiares e cuidadores também sofrem com a discriminação a que estamos expostos.
Tentamos explicar a DH para os profissionais dos hospitais, das Unidades Básicas de Saúde, dos consultórios particulares. Os peritos do INSS não nos reconhecem. Por onde andamos, sentimos os olhares de reprovação por parte dos que não entendem nossa condição.
Se muitos profissionais de saúde não conhecem nossa realidade, o que dirá das pessoas que não trabalham nessa área. Muitas vezes, enfrentamos o constrangimento de ter de explicar o que é a DH para as pessoas e, mesmo assim, elas não nos compreendem.
Por esses motivos, lançamos a Carteira Digital de Identificação da Pessoa com Doença de Huntington para somar esforços no combate ao preconceito e à invisibilidade que nós, pacientes, familiares e cuidadores de DH, enfrentamos no dia a dia.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][us_cta title=”Solicite a Carteira Digital da Pessoa com DH” title_tag=”h4″ color=”light” btn_label=”Formulário” btn_link=”url:https%3A%2F%2Fforms.gle%2FeEMoLweaRkp4wT8q6|||” btn_style=”2″ btn_size=”12px” css=”%7B%22default%22%3A%7B%22background-color%22%3A%22%2300a650%22%2C%22color%22%3A%22%23ffffff%22%7D%7D”]Preencha o formulário e solicite a Carteira da Pessoa com DH.[/us_cta][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]O preconceito só pode ser combatido com informação. Vamos juntos acabar com o estigma e o desconhecimento sobre a Doença de Huntington.
Baixe o documento no seu celular e apresente-o em caso de necessidade. Você também pode imprimi-lo em uma papelaria ou gráfica mais próxima da sua casa e carregá-lo na bolsa ou carteira.
Fique atento à sua caixa de mensagens! Assim que possível, nossos voluntários entrarão em contato por e-mail.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
