Doenças raras: um propósito comum, uma luta em conjunto!
Há 5 anos, associações de doenças raras de todo o país juntaram-se para levar reivindicações de pacientes e seus cuidadores aos três poderes: Executivo, Legislativo e Judiciário.
A Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras – Febrararas atua em defesa dos direitos das pessoas com doenças raras através participação na formação de políticas públicas.
Em busca da construção de uma sociedade mais justa para todos raros, a ABH foi uma das entidades fundadoras da Febrararas. Somos mais de 65 associações presentes em diversas regiões do Brasil e temos muito orgulho em fazer parte dessa história.
Juntos, podemos muito mais! Parabéns, Febrararas!