Raros, sim. Ocultos? Nunca mais!

[vc_row][vc_column][us_sharing providers=”email,facebook,twitter,whatsapp” type=”solid”][us_separator size=”large”][vc_column_text]Centenas de milhares de famílias vivem envoltas pelo estigma e desconhecimento da doença de Huntington (DH) em todo o mundo. No Brasil, estima-se que entre 13 a 20 mil pessoas possuam o gene para DH e outras 73 a 100 mil estejam no grupo de risco.

Há seis anos, no dia 18 de maio de 2017, o Papa Francisco se tornou o primeiro líder global a falar em voz alta as palavras “Doença de Huntington”.

“Durante muito tempo o medo e as dificuldades que caracterizaram a vida dos doentes de Huntington criaram em torno deles desentendimentos, barreiras e marginalizações. Em muitos casos os doentes e seus familiares viveram o drama da vergonha, do isolamento e do abandono. Hoje, estamos aqui porque queremos dizer a nós mesmos e ao mundo: ‘Oculta nunca mais’. Não se trata simplesmente de um slogan, mas de um compromisso em que todos são protagonistas”, disse o Papa.

O preconceito só pode ser combatido com informação. Juntos podemos acabar com o estigma e o desconhecimento sobre a doença de Huntington![/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

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