A ABH liderou uma pesquisa de abrangência nacional, com o objetivo de mapear pessoas, cuidadores e familiares de pessoas com Doença de Huntington no Brasil e identificar o perfil demográfico, histórico de saúde e uso de serviços de saúde das pessoas com essa condição.
Sem conhecimento, não há políticas. Sem políticas, não há cuidado.
“Estes números não são apenas estatísticas; eles têm rostos, nomes e endereços. Representam vidas, famílias e comunidades que esperam por respostas e por cuidado há décadas, lutando em silêncio contra uma doença devastadora”, afirma Gladys Miranda, presidente da ABH.
Acesse a cartilha lançada em 30 de setembro de 2025.