A Associação Brasil Huntington (ABH) é uma entidade civil sem fins lucrativos dedicada a apoiar pacientes e famílias impactadas pela doença de Huntington em todo o Brasil. Desde 1997, trabalhamos incansavelmente para promover a conscientização, fornecer informações vitais e lutar pelos direitos das pessoas com DH.
Nossa missão é garantir que todos tenham acesso ao suporte necessário para uma vida digna e informada. Atuamos em conjunto com diversas esferas da sociedade para promover políticas públicas e fortalecer nossa comunidade.
A Doença de Huntington (DH) é uma condição genética, hereditária e neurodegenerativa que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se por causar uma combinação de sintomas motores, cognitivos e psiquiátricos, que podem impactar profundamente a vida do paciente e de sua família. Os sintomas geralmente surgem entre os 30 e 50 anos, mas podem se manifestar em qualquer idade.
O QUE VOCÊ SABE A RESPEITO DA DOENÇA DE HUNTINGTON?
A DH é uma doença rara e complexa que ainda é cercada por muitas dúvidas e estigmas. Informar-se sobre os sintomas, o diagnóstico e o tratamento é fundamental para enfrentar os desafios que a doença impõe. Conheça mais sobre como a DH afeta o cérebro, os sintomas que podem surgir e como é possível gerenciar essa condição.
Embora ainda não exista cura para a DH, existem várias abordagens para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Desde tratamentos médicos a terapias complementares, como fisioterapia, psicoterapia e fonoaudiologia, é possível proporcionar alívio e bem-estar. Explore as opções de tratamento e descubra como construir um plano de cuidados.
O apoio financeiro é essencial para que a ABH continue a oferecer assistência gratuita e de qualidade para pacientes e suas famílias. Suas doações ajudam a financiar atendimentos psicológicos, materiais educativos e ações de advocacy. Junte-se a nós e faça a diferença na vida de muitas pessoas.
