A ABH liderou uma pesquisa de abrangência nacional, com o objetivo de mapear pessoas, cuidadores e familiares de pessoas com Doença de Huntington no Brasil e identificar o perfil demográfico, histórico de saúde e uso de serviços de saúde das pessoas com essa condição.
Sem conhecimento, não há políticas. Sem políticas, não há cuidado.
“Estes números não são apenas estatísticas; eles têm rostos, nomes e endereços. Representam vidas, famílias e comunidades que esperam por respostas e por cuidado há décadas, lutando em silêncio contra uma doença devastadora”, afirma Gladys Miranda, presidente da ABH.
Acesse a cartilha lançada em 30 de setembro de 2025.
Como referenciar este material:
ABH. Associação Brasil Huntington. Mapeamento da Doença de Huntington no Brasil: perfil das pessoas com DH, cuidadores e familiares em risco. São Paulo: ABH, 2025. 28 p. Publicado em 30 out. 2025.