A DH é causada por um gene defeituoso no DNA que codifica uma proteína chamada huntingtina (Htt). Acredita-se que a expansão da proteína huntingtina seja tóxica, especialmente para as células cerebrais responsáveis pelo controle do humor, do movimento e da memória.
Diante desse contexto, descobrir como reduzir os níveis da proteína huntingtina sempre foi uma das principais linhas de investigação científica para encontrar um tratamento eficaz para DH.
Porém, à medida que a ciência avança na compreensão de Huntington, surgem novas vias potenciais na busca de um tratamento. Dezenas de pesquisadores, empresas e laboratórios trabalham diariamente para transformar estas possibilidades em realidades acessíveis.
Algumas dessas outras abordagens têm como objetivo controlar os sintomas individuais da DH, como os movimentos involuntários ou melhorar a cognição. Outros adotam estratégias mais preventivas, como a preservação da saúde das células cerebrais ou o abrandamento da expansão das repetições CAG no gene da huntingtina.
Clique aqui para ler o artigo completo no HDBuzz (em português) com mais informações sobre algumas dessas abordagens “fora da caixa” que não envolvem a redução da huntingtina.
O artigo foi escrito por Kelly Andrew e revisado por Dra. Leora Fox e Dra. Rachel Harding. A tradução é de Madalena Esteves.
A ABH segue acompanhando as notícias e pesquisas em andamento.
Huntington: jamais irá degenerar nossa esperança 🌷
Os artigos do HDBuzz são traduzidos do inglês para o português por colaboradores da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington (APDH), por isso alguns termos podem soar diferentes para os brasileiros.